高效液相色譜（HPLC）操作必看！

八大常見基礎問題+解決方案

做HPLC時，你是否也遇到過流動相走空、基線亂飄、壓力異常？一篇推文總結關鍵問題，助你實驗順利！

① 流動相未過濾 → 堵柱警告！

△ 問題：未過濾的顆粒物（如灰塵、鹽結晶）堵塞色譜柱入口篩板，導致柱壓升高、柱效降低、峰形拖尾或分叉。同時顆粒物進入泵頭，磨損活塞密封圈，引發(fā)漏液或壓力不穩(wěn)，縮短泵壽命。

? 解決：

1、所有流動相用0.45 μm濾膜過濾（水相/緩沖鹽用0.22 μm）。

2、水相緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用，冷藏防菌。

② 樣品不過濾 → 柱子當場罷工

△ 問題：顆粒堵柱，峰分裂變寬。

? 解決：

1、樣品必須過 0.22 μm濾膜。

2、控制進樣量，別貪多。

③ 壓力飆升/波動 → 哪里堵了？

△ 原因：高壓：管路或柱堵塞；波動：氣泡或泵故障。

? 解決：

1、高壓：檢查濾頭(拆下用水進行超聲)→管路(更換管路)→色譜柱(反向沖洗或換篩板)。

2、波動：流動相使用前要進行超聲消泡，接通儀器后打開purge閥消除氣泡，若問題還未解決則要進一步檢查泵密封圈和比例閥。

④ 緩沖鹽結晶 → 管路殺手！

△ 問題：鹽結晶堵塞管路、泵或色譜柱，引發(fā)高壓或流速異常；鹽顆粒堆積破壞固定相，導致峰形拖尾或保留時間漂移；結晶物進入檢測器，基線噪音增大或出現(xiàn)假峰。 

? 解決：

1、高鹽流動相后，先用低有機相（5-10%）沖洗30分鐘。 

2、避免鹽與高有機相直接混合，流動相現(xiàn)配現(xiàn)用并過濾（0.22 μm）。 

3、長期停用前用純水徹底沖洗系統(tǒng)，再純有機相保存。

⑤ 流動相走空 → 泵抽空危機！

△ 問題：氣泡進泵，會導致壓力不穩(wěn)甚至磨損柱塞、缸體或密封圈，最終產生漏液。

? 解決：

1、設置最低壓力限報警。

2、留心關注流動相余量，勤補液。

3、抽空后：用異丙醇低流速（0.5 mL/min）排氣泡。

⑥ 漏液 → 數據全崩！

△ 原因：接頭松、密封圈老化導致漏液。

? 解決：

1、定期檢查管路和泵頭。

2、漏液立馬停機，檢查是否需要更換PEEK管或密封圈。

⑦ 保留時間漂移 → 重復性翻車

△ 原因：溶劑揮發(fā)或配比誤差導致流動相比例變化；環(huán)境溫度變化或溫控失效影響分離效率；固定相流失或污染導致柱效下降；泵故障或比例閥誤差引起流速波動；樣品過載或污染改變保留行為。 

? 解決：

1、柱溫箱控溫，流動相現(xiàn)配現(xiàn)用防揮發(fā)。  

2、用高比例有機溶劑沖洗或換新柱。 

3、校準流速，維護比例閥和密封圈。 

5、用0.22 μm濾膜過濾樣品，控制進樣量。 

⑧ 梯度洗脫基線飄 → 溶劑背鍋？

△ 原因：流動相未脫氣；溶劑混合不均；溫度波動；氘燈老化；流通池污染導致信號不穩(wěn)；梯度結束后未充分平衡，流動相殘留擾動基線。

? 解決：

1、使用在線脫氣機或超聲脫氣30分鐘。 

2、梯度前預混流動相，確保均勻性。 

3、開啟柱溫箱，維持恒溫（±1℃內）。 

4、更換氘燈，定期清洗流通池。 

5、梯度后用初始比例沖洗5-10倍柱體積再進樣。

記?。?/span>HPLC是細節(jié)控！

過濾、脫氣、慢切換、勤維護，數據穩(wěn)如狗！轉發(fā)給實驗室戰(zhàn)友，一起避坑！

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